На главную страницу
 
 Главное 
 Новости 
 Причины Старения 
 Технологии Будущего 
 Продление Жизни 
 Разное 
Добавить в избранноеКонтакт




Авторизация





    

 Запомнить меня на этом компьютере

Поиск по сайту






Библиотека по геронтологии





 


поддержи проект
поставь нашу кнопку
на свой сайт!

Код кнопки:



В старении виноваты клеточные мутации, отвечающие за апоптоз?

23.10.2005 

По мнению исследователей из Университета Флориды, главный фактор старения человеческого организма — мутационные изменения в митохондриях, вызванные ожирением и гиподинамией, а вовсе не широко разрекламированный производителями пищевых добавок оксидативный стресс, вызываемый свободными радикалами.

К такому выводу американских ученых подтолкнули результаты исследования, опубликованные в пятничном номере журнала Science, в соответствии с которыми самым важным фактором старения называются генетические изменения в митохондриях — внутриклеточных структурах, обеспечивающих клетки энергией за счет протекающих в них окислительно-восстановительных реакций и имеющих свой собственный генетический аппарат.

Авторы исследования надеются, что полученные ими сведения помогут не только разработать более эффективные методы борьбы со старением, но и лишний раз подчеркнуть важность здорового образа жизни, говорится в пресс-релизе Университета Флориды. В частности, как полагает профессор гериатрии Кристиан Левенбург (Christian Leeuwenburgh), средняя продолжительность жизни человека может вырасти с нынешних 70 до 100 и более лет только за счет внесения изменений в диету и правильным образом подобранных физических упражнений.

Ученые из Университета Флориды получили эти данные в ходе экспериментов с мышами. Для этого были выведены особи с поврежденным механизмом контроля и коррекции ошибок в работе ДНК-репликации. Несмотря на то, что рост «ошибок копирования» не привел к увеличению оксидативного стресса, ученые заметили резкий рост апоптоза — запрограммированного саморазрушения клеток, что и приводило к ускоренному старению и смерти грызунов-мутантов.

В среднем такая мышь жила лишь треть от отведенного ей природой срока. Уже к девятимесячному возрасту мышь-мутант начинала терять волосяной покров, зрение, костную массу и общий вес, хотя у обычной мыши подобные проявления начинают наблюдаться только на третьем году жизни.

Правда, стоит отметить, что мыши с принудительно отключенной системой коррекции ошибок не демонстрировали роста воспалительных процессов, ведущих к повреждению сердечно-сосудистой системы, а также возникновению болезни Альцгеймера и других заболеваний, свойственных престарелым людям, ответственность за возникновение которых по-прежнему лежит на свободных радикалах. По всей видимости, списывать в утиль антиоксидантные комплексы пока не стоит.

Источник: Элементы.ru

Возврат к списку новостей

* Оставляйте ваши комментарии и отзывы в этом поле.

Ваше имя: 
Введите защитный код:


Введите защитный код определения человека (что на картинке) обязательно! :